博鱼-4款新药/疗法临床结果积极
- 分类: 博鱼新闻
- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-08-15
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【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 4款新药/疗法临床成果积极2022/4/2 来历:药智网 浏览数:
按照企业通知布告最新动静,4款新药/疗法临床成果积极,别离是腾盛博药RNAi疗法、Cerevance公司口服帕金森病在研疗法CVN424、Clovis Oncology公司PARP按捺剂Rubraca、Immutep公司LAG-3融会卵白eftilagimod alpha。
腾盛博药:RNAi疗法
腾盛博药在2022年亚太肝脏研究学会第31届会议(APASL)上,发布了其临床阶段小干扰核糖核酸(siRNA)BRII-835(VIR-2218)在中国慢性乙型肝炎病毒(HBV)传染患者中进行的一项2期随机、双盲、抚慰剂对比实验的最新数据,该会议在3月30日至4月3日时代经由过程在线情势在韩国首尔进行。
数据显示,在接管两次BRII-835(VIR-2218)给药后,中国慢性HBV传染患者的HBV概况抗原(HBsAg)程度呈剂量依靠性下降,而且在HBeAg阴性和HBeAg阳性患者中HBsAg程度下降水平附近。另外,BRII-835(VIR-2218)耐受性杰出,所有医治时代呈现的不良事务(TEAE)均为轻或中度,未不雅察到具有显著临床意义的丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
Cerevance公司:口服帕金森病在研疗法CVN424
Cerevance公司公布,其潜伏“first-in-class”口服帕金森病在研疗法CVN424在2期临床实验中取得积极成果。在到达平安性方针以外,CVN424为患者的“OFF”期供给了统计显著且具有临床意义的剂量依靠性改良。“OFF”期指的是患者即便接管医治后仍然呈现帕金森病症状的时候段。
Cl博鱼体育ovis Oncology公司:PARP按捺剂Rubraca
Clovis Oncology公司公布,其PARP按捺剂Rubraca(rucaparib)作为一线保持疗法,在3期临床实验中取得积极成果。与抚慰剂比拟,显著提高研究者评估的无进展保存期(PFS)。值得一提的是,PFS的改良不依靠在患者的生物标记物特点。
Rubraca是一款口服小份子PARP1,2,3按捺剂。PARP在DNA毁伤修复进程中起到主要感化,经由过程靶向PARP,Rubraca可让HRD阳性肿瘤细胞因为堆集过量DNA毁伤而灭亡。
Immutep公司:LAG-3融会卵白eftilagimod alpha
Immutep公司公布,其LAG-3融会卵白eftilagimod alpha(efti,别名IMP321),与默沙东的重磅PD-1按捺剂Keytruda联用,在二线医治转移性非小细胞肺癌患者的2期临床实验中取得积极中期数据。在曾接管过前期PD-1或PD-L1按捺剂医治后疾病进展的难治性患者中,组合疗法取得36.1%的疾病节制率,6个月时的无进展保存率为26%。
编纂:Rae
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按照企业通知布告最新动静,4款新药/疗法临床成果积极,别离是腾盛博药RNAi疗法、Cerevance公司口服帕金森病在研疗法CVN424、Clovis Oncology公司PARP按捺剂Rubraca、Immutep公司LAG-3融会卵白eftilagimod alpha。
腾盛博药:RNAi疗法
腾盛博药在2022年亚太肝脏研究学会第31届会议(APASL)上,发布了其临床阶段小干扰核糖核酸(siRNA)BRII-835(VIR-2218)在中国慢性乙型肝炎病毒(HBV)传染患者中进行的一项2期随机、双盲、抚慰剂对比实验的最新数据,该会议在3月30日至4月3日时代经由过程在线情势在韩国首尔进行。
数据显示,在接管两次BRII-835(VIR-2218)给药后,中国慢性HBV传染患者的HBV概况抗原(HBsAg)程度呈剂量依靠性下降,而且在HBeAg阴性和HBeAg阳性患者中HBsAg程度下降水平附近。另外,BRII-835(VIR-2218)耐受性杰出,所有医治时代呈现的不良事务(TEAE)均为轻或中度,未不雅察到具有显著临床意义的丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
Cerevance公司:口服帕金森病在研疗法CVN424
Cerevance公司公布,其潜伏“first-in-class”口服帕金森病在研疗法CVN424在2期临床实验中取得积极成果。在到达平安性方针以外,CVN424为患者的“OFF”期供给了统计显著且具有临床意义的剂量依靠性改良。“OFF”期指的是患者即便接管医治后仍然呈现帕金森病症状的时候段。
Cl博鱼体育ovis Oncology公司:PARP按捺剂Rubraca
Clovis Oncology公司公布,其PARP按捺剂Rubraca(rucaparib)作为一线保持疗法,在3期临床实验中取得积极成果。与抚慰剂比拟,显著提高研究者评估的无进展保存期(PFS)。值得一提的是,PFS的改良不依靠在患者的生物标记物特点。
Rubraca是一款口服小份子PARP1,2,3按捺剂。PARP在DNA毁伤修复进程中起到主要感化,经由过程靶向PARP,Rubraca可让HRD阳性肿瘤细胞因为堆集过量DNA毁伤而灭亡。
Immutep公司:LAG-3融会卵白eftilagimod alpha
Immutep公司公布,其LAG-3融会卵白eftilagimod alpha(efti,别名IMP321),与默沙东的重磅PD-1按捺剂Keytruda联用,在二线医治转移性非小细胞肺癌患者的2期临床实验中取得积极中期数据。在曾接管过前期PD-1或PD-L1按捺剂医治后疾病进展的难治性患者中,组合疗法取得36.1%的疾病节制率,6个月时的无进展保存率为26%。
编纂:Rae- 分类: 博鱼新闻
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腾盛博药:RNAi疗法
腾盛博药在2022年亚太肝脏研究学会第31届会议(APASL)上,发布了其临床阶段小干扰核糖核酸(siRNA)BRII-835(VIR-2218)在中国慢性乙型肝炎病毒(HBV)传染患者中进行的一项2期随机、双盲、抚慰剂对比实验的最新数据,该会议在3月30日至4月3日时代经由过程在线情势在韩国首尔进行。
数据显示,在接管两次BRII-835(VIR-2218)给药后,中国慢性HBV传染患者的HBV概况抗原(HBsAg)程度呈剂量依靠性下降,而且在HBeAg阴性和HBeAg阳性患者中HBsAg程度下降水平附近。另外,BRII-835(VIR-2218)耐受性杰出,所有医治时代呈现的不良事务(TEAE)均为轻或中度,未不雅察到具有显著临床意义的丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
Cerevance公司:口服帕金森病在研疗法CVN424
Cerevance公司公布,其潜伏“first-in-class”口服帕金森病在研疗法CVN424在2期临床实验中取得积极成果。在到达平安性方针以外,CVN424为患者的“OFF”期供给了统计显著且具有临床意义的剂量依靠性改良。“OFF”期指的是患者即便接管医治后仍然呈现帕金森病症状的时候段。
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Clovis Oncology公司公布,其PARP按捺剂Rubraca(rucaparib)作为一线保持疗法,在3期临床实验中取得积极成果。与抚慰剂比拟,显著提高研究者评估的无进展保存期(PFS)。值得一提的是,PFS的改良不依靠在患者的生物标记物特点。
Rubraca是一款口服小份子PARP1,2,3按捺剂。PARP在DNA毁伤修复进程中起到主要感化,经由过程靶向PARP,Rubraca可让HRD阳性肿瘤细胞因为堆集过量DNA毁伤而灭亡。
Immutep公司:LAG-3融会卵白eftilagimod alpha
Immutep公司公布,其LAG-3融会卵白eftilagimod alpha(efti,别名IMP321),与默沙东的重磅PD-1按捺剂Keytruda联用,在二线医治转移性非小细胞肺癌患者的2期临床实验中取得积极中期数据。在曾接管过前期PD-1或PD-L1按捺剂医治后疾病进展的难治性患者中,组合疗法取得36.1%的疾病节制率,6个月时的无进展保存率为26%。
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